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張某，男性，62歲
2000年發病，2005年5月于北京宣武醫院確診爲運動神經元病。2005年8月即病後五年第一次入我科接受神經幹細胞移植術；出院後原來持續惡化的病情得到充分控制，基本保持穩定。2006年2月即病後六年，爲了進一步鞏固療效，第二次入我科接受神經幹細胞移植術
診斷：運動神經元病（肌萎縮側索硬化）
入院時間：2005年8月行第一療程神經幹細胞移植手術
1、簡要病史及一般狀況：2000年無明顯誘因感右肩疼痛，書寫時手發抖，書寫速度變慢。就診於湖南省某醫院，行脊柱CT及全身骨骼檢查，擬診爲“運動神經元病”，未予任何處理。2002年上述症狀有所加重。2003年出現右手活動欠靈活，右臂偶有肌跳，右腿脛前局部火燒樣疼痛感，未予特殊處理。2004年11月上述症狀加重，同時右腿出現蟻爬感，自感右腿無力，說話較前略含混，雙手虎口肌肉萎縮。2005年5月就診于北京宣武醫院，行肌電圖檢查，確診爲“運動神經元病”，予力魯唑口服治療（具體劑量不詳）。2005年5月出現左腿無力，活動略受限，2005年8月患者入我院，入院時患者四肢及面部肌肉跳動明顯，可見面部表情扭曲（患者自稱爲不自主地“做鬼臉”）影響睡眠；雙手肌肉萎縮、無力，精細活動差，不能寫字，言語含糊、無力，嚴重影響了日常工作（患者爲當地一著名律師）；雙下肢無力，不能長時間行走，上樓梯需人攙扶。
2、第一次入院手術前查體：言語含混，面部表情扭曲。軟齶活動度可，咽反射對稱正常，轉頭、聳肩有力，伸舌居中。雙側虎口、大小魚際肌萎縮。左側上肢肌力4＋級，右側上肢肌力3＋級，腱反射存在，肌張力正常，左下肢肌力4＋級，右下肢肌力4級，肌張力2級,腱反射存在，雙側Babinski’（＋），頸軟，Kernig’（-），全身痛溫覺正常。輔助檢查：化驗及輔助檢查：2002年湖南省常德市第一醫院肌電圖檢查結果示：脊髓前角細胞受損。
3、第一次入院手術後一般狀況：行四次神經幹細胞移植術，術後恢復良好，出院時患者面部表情正常，肌肉跳動消失；患者訴右下肢較術前有力，感覺較術前輕鬆；言語較術前清晰。手術後兩個月電話隨訪，患者四肢力量明顯改善，寫字較流暢，語音較洪亮，走路距離明顯延長，又重新回到工作崗位。
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