李女士可以重新邁步了
“漸凍人”是一種運動神經元病，脊髓側索硬化症是“漸凍人”症最主要的一種類型，特徵是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣。該病剛開始可能只是手部肌肉無力、抽搐、容易疲勞等，之後肌肉逐漸萎縮以致癱瘓，說話、吞咽都很費勁，呼吸功能減退，甚至因呼吸衰竭而死亡。但患者的頭腦是清醒的。我國每年新增近4萬“漸凍人”。迄今為止，運動神經元病仍沒有有效的治療方法。
目前，運動神經元病病因尚未明確。科學家研究表明，本病可能與遺傳因素、興奮性神經遞質毒性作用、自身免疫異常及環境因素有關。
運動神經元病的分型亦很複雜，目前分為：肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痹等。目前對該病的治療大都歸結為“迄今尚無有效治療方法”。2003年，武警總醫院神經幹細胞移植科主任、博士後安沂華教授將神經幹細胞移植技術應用於臨床，在成功治療中樞神經系統損傷後，安沂華教授開始使用該技術治療運動神經元病。李女士是一位“漸凍人”患者，到處求醫，療效不佳。是否用神經幹細胞移植來治療自己的病？李女士一直猶豫不決，但因自己的病情發展太快，她最終決定嘗試神經幹細胞移植。
目前，國內開展幹細胞移植的醫院雖多，但鮮見自己有能力培育幹細胞的機構。安沂華教授不僅知道臨床上每一位元患者需要什麼樣的幹細胞，而且精通于培育和選擇代系最大佳、功能最適合的幹細胞。安沂華教授採取的是培養和誘導難度最大但移植效果最好的人胚胎神經幹細胞。移植手術後24小時，李女士感到手心、腳心發熱。一個療程後，李女士滿懷希望回家靜養。不久，她專程來醫院向安教授講述康復奇跡。在丈夫的保護下，她邁開雙腿小心翼翼地走了幾步。丈夫高興地說：“真不敢相信，就像冰凍的身心重新融化！我希望更多的‘漸凍人’和我們一樣幸運！”
從今年4月份收治第一例運動神經元病患者至今，安沂華教授總共治療了27例“漸凍人”，22人在肢體運動功能、吞咽功能、語言功能、呼吸功能等方面均取得了一定程度的改善，其中8人有明顯改善。隨訪結果表明，這種改善是持續的。第一例“漸凍人”印尼的蔡先生病情明顯改善，迄今為止4個多月，病情一直非常平穩，沒有任何進展跡象，而且雙臂和雙腿萎縮的肌肉雙重新變得飽滿起來。
安沂華教授總結這些病例時說，運動神經元病患者如果在疾病的早、中期接受神經幹細胞移植治療，效果會更加理想；晚期治療效果相對來說要差得多。雖然目前期望神經幹細胞移植徹底治癒運動神經元病還為時過早，但該技術治療運動神經元病確實有效是不爭的事實。
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