我又可以上“公堂”了
張先生是湖南某市很有名的律師，當病痛折磨的他臉部變形時，很難想像曾經叱吒公堂的他是如何接受這殘酷的現實。2000年初，在沒有任何徵兆的情況下，張先生的手開始顫抖，胳臂出現肌肉跳動，象蚯蚓在爬，本來毛筆字寫得很好的他，連用鋼筆寫字都很費勁。經過幾家有名的醫院診斷，確診為運動神經元疾病。張太太還能清楚地記得當地醫生給她的三句話：“一是這種病是逐漸進展，現在還沒有有效的治療方法；二是最後會累及到吞咽，呼吸最後死亡；三是他現在想吃什麼就吃什麼，想做什麼就做什麼。”。在看到和自己患相同病的同事相繼去世後，他曾一度地放棄治療，絕望地等待最後的時刻。所有的尋醫問藥的重擔都落在了張太太肩上，她跑遍了全國各大醫院以及一些不知名的診所，可是結果都一樣“目前沒有有效的治療方法”。正在全家人都處在悲痛中時，2005年6月21日，由中國醫師協會主辦的“6.21世界漸凍人日·融化漸凍的心”大型社會公益活動發佈會在人民大會堂隆重舉行。她急忙乘飛機來到北京人民大會堂，可未被允許進入，當她徘徊在大會堂門口，看到許許多多的和他老公一樣，甚至更嚴重的病患，她覺得很不是滋味。由於她不屬於低保困難的患者，沒有獲得三年免費贈藥服務。可在北京她得知我院神經幹細胞移植能夠明顯改善運動神經元病人的症狀。這個消息無疑給已經對生活喪失信心的張先生重新點燃了活下去的希望，2005年5月在妻子陪同下來到北京武警總醫院神經幹細胞移植中心。經過一個療程的治療，張先生扭曲變形的臉恢復了正常，一直影響他休息的肌肉跳動也消失了，雙手的力氣也有所增強。出院時張先生異常激動的說：“我又可以上‘公堂’了！”
為了鞏固療效，今年2月他再次來到神經幹細胞移植科，現在的他精神熠熠，說話洪亮，已能夠懸腕寫一手漂亮的毛筆字，去年處於萎縮的手部肌肉已經開始豐盈。他主動擔當起病房的宣傳員，講述他自己的治療經過，為其他已經很悲觀的病人重新點燃希望。在他積極帶動下，病房中的病人積極配合醫務工作人員的工作，良好的心情也為他們自身恢復提供了良好的基礎。
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