在第二次世界大戰期間，即1943年11月，同盟國三位最高首腦在德黑蘭的聚會，標誌著反法西斯戰爭取得勝利的開始。而2006年11月28日，已經在我院接受神經幹細胞移植治療長達一年的三位“漸凍人”的聚會，爲人類最終戰勝運動神經元病這一惡魔吹響了衝鋒號。
潘先生是前加拿大駐華使館高級參贊，幾年前先後在烏克蘭、臺灣和加拿大被確診爲患有運動神經元病（進行性延髓麻痹，是運動神經元病中最嚴重的一個類型）；張先生是一名湖南的名律師，2000年以來先後在湖南湘雅醫院、北京協和醫院、北醫三院、宣武醫院等確診爲運動神經元病（肌萎縮性脊髓側索硬化症，ALS）；于女士則先後在新疆醫學院、上海華山醫院、北京朝陽醫院等被確診患有運動神經元病（ALS）。
自2005年8月，三位患者先後來到我院神經幹細胞移植科接受移植治療，2006年5月份，三位在住院期間結成的病友又相約來我院接受了第二次加強治療。此次是他們在我院的第三次相會。這可不是一般的聚會！根據國內外的醫學統計，大多數運動神經元病患者自發病到病故的平均存活期只有兩年半的時間！因此，時隔一年多，這三位罹患絕症的老病友再次相會，都禁不住熱淚盈眶！
令人欣喜的是，在神經幹細胞移植治療後，三位病友的病情都基本穩定：張先生現在的身體狀況比一年前還要好，不僅沒有臥床不起，反而恢復了工作能力，天天跑來跑去出庭打官司，從外表看紅光滿面，一點也不象個患有絕症的病人；在接受神經幹細胞移植治療前，于女士已經幾乎完全喪失了行走能力，需要兩個人攙扶著才能勉強挪動腳步；而接受移植治療一年後的今天，于女士已經可以在一個人的攙扶下行走幾十米了！說話也從治療前的含糊不清到基本可以讓人聽清楚了；即使是患病類型最爲嚴重的潘先生，現在病情也僅有輕微的進展，但仍然可以獨自行走，言談依然風趣幽默。
老友相見，免不了要合影留念。我們笑稱這是抗擊“漸凍人症”的“三巨頭”合影。“三巨頭”們也互相鼓勵，一定要戰勝病魔，爭取2008年奧運會時，再次相會在北京！
我們欣喜地看到，接受神經幹細胞移植治療半年後病情基本穩定、不再進展的“漸凍人”越來越多，已經相繼前來接受第二次、第三次強化治療，甚至還有的病人接受治療快一年了病情依然保持穩定，沒有進展；而且隨著我們移植治療該疾病方法的逐漸改進和完善，治療效果也越來越顯著，療效維持的時間也必將越來越長。有更多的患者抱著希望而來，帶著滿意而歸。儘管我們的治療方法和治療效果還需要更進一步的改進，但從對運動神經元病的“無法可治”到“有法可醫”，畢竟是向前邁進了一大步。宛如迷途的船員在黑漆漆的海上看到了一絲忽隱忽現的燈塔的光芒。我們將循著這一光芒的啓示，順藤摸瓜，力爭早日徹底打敗這一病魔！
許許多多象“三巨頭”這樣堅定不移支援和鼓勵我們的“漸凍人”群，就是推動我們前進的最大動力！
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