我又可以上“公堂”了

      张先生是湖南某市很有名的律师，当病痛折磨的他脸部变形时，很难想象曾经叱咤公堂的他是如何接受这残酷的现实。2000年初，在没有任何征兆的情况下，张先生的手开始颤抖，胳臂出现肌肉跳动，象蚯蚓在爬，本来毛笔字写得很好的他，连用钢笔写字都很费劲。经过几家有名的医院诊断，确诊为运动神经元疾病。张太太还能清楚地记得当地医生给她的三句话：“一是这种病是逐渐进展，现在还没有有效的治疗方法；二是最后会累及到吞咽，呼吸最后死亡；三是他现在想吃什么就吃什么，想做什么就做什么。”。在看到和自己患相同病的同事相继去世后，他曾一度地放弃治疗，绝望地等待最后的时刻。所有的寻医问药的重担都落在了张太太肩上，她跑遍了全国各大医院以及一些不知名的诊所，可是结果都一样“目前没有有效的治疗方法”。正在全家人都处在悲痛中时，2005年6月21日，由中国医师协会主办的“6.21世界渐冻人日·融化渐冻的心”大型社会公益活动发布会在人民大会堂隆重举行。她急忙乘飞机来到北京人民大会堂，可未被允许进入，当她徘徊在大会堂门口，看到许许多多的和他老公一样，甚至更严重的病患，她觉得很不是滋味。由于她不属于低保困难的患者，没有获得三年免费赠药服务。可在北京她得知我院神经干细胞移植能够明显改善运动神经元病人的症状。这个消息无疑给已经对生活丧失信心的张先生重新点燃了活下去的希望，2005年5月在妻子陪同下来到北京武警总医院神经干细胞移植中心。经过一个疗程的治疗，张先生扭曲变形的脸恢复了正常，一直影响他休息的肌肉跳动也消失了，双手的力气也有所增强。出院时张先生异常激动的说：“我又可以上‘公堂’了！”

    为了巩固疗效，今年2月他再次来到神经干细胞移植科，现在的他精神熠熠，说话洪亮，已能够悬腕写一手漂亮的毛笔字，去年处于萎缩的手部肌肉已经开始丰盈。他主动担当起病房的宣传员，讲述他自己的治疗经过，为其他已经很悲观的病人重新点燃希望。在他积极带动下，病房中的病人积极配合医务工作人员的工作，良好的心情也为他们自身恢复提供了良好的基础。