在第二次世界大战期间，即1943年11月，同盟国三位最高首脑在德黑兰的聚会，标志着反法西斯战争取得胜利的开始。而2006年11月28日，已经在我院接受神经干细胞移植治疗长达一年的三位“渐冻人”的聚会，为人类最终战胜运动神经元病这一恶魔吹响了冲锋号。

    潘先生是前加拿大驻华使馆高级参赞，几年前先后在乌克兰、台湾和加拿大被确诊为患有运动神经元病（进行性延髓麻痹，是运动神经元病中最严重的一个类型）；张先生是一名湖南的名律师，2000年以来先后在湖南湘雅医院、北京协和医院、北医三院、宣武医院等确诊为运动神经元病（肌萎缩性脊髓侧索硬化症，ALS）；于女士则先后在新疆医学院、上海华山医院、北京朝阳医院等被确诊患有运动神经元病（ALS）。

    自2005年8月，三位患者先后来到我院神经干细胞移植科接受移植治疗，2006年5月份，三位在住院期间结成的病友又相约来我院接受了第二次加强治疗。此次是他们在我院的第三次相会。这可不是一般的聚会！根据国内外的医学统计，大多数运动神经元病患者自发病到病故的平均存活期只有两年半的时间！因此，时隔一年多，这三位罹患绝症的老病友再次相会，都禁不住热泪盈眶！

    令人欣喜的是，在神经干细胞移植治疗后，三位病友的病情都基本稳定：张先生现在的身体状况比一年前还要好，不仅没有卧床不起，反而恢复了工作能力，天天跑来跑去出庭打官司，从外表看红光满面，一点也不象个患有绝症的病人；在接受神经干细胞移植治疗前，于女士已经几乎完全丧失了行走能力，需要两个人搀扶着才能勉强挪动脚步；而接受移植治疗一年后的今天，于女士已经可以在一个人的搀扶下行走几十米了！说话也从治疗前的含糊不清到基本可以让人听清楚了；即使是患病类型最为严重的潘先生，现在病情也仅有轻微的进展，但仍然可以独自行走，言谈依然风趣幽默。

    老友相见，免不了要合影留念。我们笑称这是抗击“渐冻人症”的“三巨头”合影。“三巨头”们也互相鼓励，一定要战胜病魔，争取2008年奥运会时，再次相会在北京！

    我们欣喜地看到，接受神经干细胞移植治疗半年后病情基本稳定、不再进展的“渐冻人”越来越多，已经相继前来接受第二次、第三次强化治疗，甚至还有的病人接受治疗快一年了病情依然保持稳定，没有进展；而且随着我们移植治疗该疾病方法的逐渐改进和完善，治疗效果也越来越显著，疗效维持的时间也必将越来越长。有更多的患者抱着希望而来，带着满意而归。尽管我们的治疗方法和治疗效果还需要更进一步的改进，但从对运动神经元病的“无法可治”到“有法可医”，毕竟是向前迈进了一大步。宛如迷途的船员在黑漆漆的海上看到了一丝忽隐忽现的灯塔的光芒。我们将循着这一光芒的启示，顺藤摸瓜，力争早日彻底打败这一病魔！

    许许多多象“三巨头”这样坚定不移支持和鼓励我们的“渐冻人”群，就是推动我们前进的最大动力！